Mujer con lesiones que 'alteran la vida' después de la vacuna COVID se une a los senadores de EE. UU. Para exigir respuestas

 

  

Por Megan Redshaw

 Brianne Dressen, quien acumuló más de $ 250,000 en facturas médicas después de participar en el ensayo clínico de la vacuna COVID de AstraZeneca, está colaborando con dos senadores estadounidenses para obtener ayuda para otras personas lesionadas por las vacunas COVID.

Una mujer de Utah y dos senadores estadounidenses se están uniendo para obtener respuestas de las agencias federales de salud sobre las lesiones que han sufrido las personas después de recibir una vacuna COVID.

Brianne Dressen es una maestra de preescolar de Utah que resultó lesionada después de participar en el ensayo clínico de la vacuna COVID de AstraZeneca en noviembre de 2020. Ha acumulado más de $ 250,000 en facturas médicas como resultado de las lesiones que cree que fueron causadas por la vacuna .

Dressen dijo que una hora después de haber sido vacunada sintió un hormigueo en el brazo. Cuando llegó a casa, su visión estaba borrosa y doblada. Su sensibilidad se volvió tan severa que tuvo que usar orejeras y lentes de sol todo el tiempo.

Fue entonces cuando las cosas empeoraron. "Las cosas progresaron rápidamente", dijo Dressen. Experimentó un deterioro neurológico, pero nadie pudo explicar por qué. Después de una exploración neurológica, los médicos dijeron que parecía que tenía esclerosis múltiple (EM).

Según la Clínica Mayo , la EM es una enfermedad potencialmente incapacitante del cerebro y la médula espinal donde el sistema inmunológico ataca la vaina protectora (mielina) que cubre las fibras nerviosas y causa problemas de comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo.

Dressen perdió el uso de sus piernas, ya que sus síntomas empeoraron. Después de realizar varias resonancias magnéticas, tomografías computarizadas y punciones lumbares, los médicos aún no tenían respuestas, informó ABC4 News .

Dressen dijo que pasó meses aprendiendo a caminar, comer y formar oraciones nuevamente, todo mientras viajaba en busca de respuestas.

"El hospital no sabía lo que estaba pasando ... ninguno de los neurólogos que vi sabía lo que estaba pasando", dijo Dressen. "Llamé a la clínica de pruebas varias veces y no tenían idea de lo que estaba pasando".

Dressen habló con otras personas que están lidiando con los mismos síntomas después de vacunarse y quiere que las personas lesionadas por las vacunas COVID obtengan ayuda.

“Quiero que los CDC hagan lo correcto y se comuniquen con la comunidad médica para que estas personas puedan obtener ayuda”, dijo Dressen. "Quiero que el público pueda tener una imagen completa para que puedan tomar una decisión informada".

Los senadores exigen respuestas de los CDC, la FDA y los fabricantes de vacunas

Dressen, junto con otras personas que dijeron que resultaron heridas por las vacunas pero que la comunidad médica los " ignoró repetidamente ", participó a fines del mes pasado en una conferencia de prensa celebrada por el senador Ron Johnson (republicano por Wisconsin).

 

Después de la conferencia de prensa, Johnson y el senador de Utah Mike Lee escribieron una carta a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) indicando que las agencias habían ignorado las solicitudes de asistencia y las respuestas de las familias lesionadas por COVID. vacunas.

Los senadores escribieron :

“La mera existencia de estas enfermedades debilita financiera, física y emocionalmente a las personas afectadas y sus familias. Estas personas le han expresado previamente al Director de los CDC, Walensky, y al Comisionado Interino de la Administración de Alimentos y Medicamentos, Woodcock, que desean respuestas y asistencia. Hasta ahora, sus solicitudes han sido ignoradas o no han recibido una respuesta sustantiva ".

Lee y Johnson dijeron que la falta generalizada de reconocimiento de los eventos adversos después de recibir una vacuna COVID ha hecho casi imposible que algunas personas obtengan el tratamiento médico que necesitan, y que los riesgos deben ser revelados a la comunidad médica y al público en general.

“Si alguna de las vacunas COVID-19 realmente causa eventos adversos de la gravedad mencionada anteriormente, incluso en un pequeño porcentaje de casos, estos riesgos deben ser divulgados, particularmente a la comunidad médica para que los profesionales de la salud estén debidamente informados y puedan brindar el tratamiento necesario , atención e información al público en general mientras sopesan los riesgos y beneficios de vacunarse ”, escribieron los senadores.

En la carta, Lee y Johnson preguntaron a la FDA y a los CDC sobre los eventos adversos sufridos durante los ensayos clínicos, revelados en el Memorando de autorización de uso de emergencia de la FDA para las vacunas Pfizer , Moderna y Johnson & Johnson , así como sobre las lesiones reportadas en el ensayo AstraZeneca de EE. UU. .

Lee y Johnson preguntaron si los CDC están trabajando con médicos e investigadores de la FDA, los Institutos Nacionales de Salud u otros organismos de investigación médica para brindar tratamiento y atención con vacunas a las diversas personas que experimentaron efectos adversos.

Según los datos más recientes del VAERS , entre el 14 de diciembre de 2020 y el 2 de julio de 2021, se informaron al VAERS un total de 438,441 eventos adversos en total , incluidas 9,048 muertes y 41,015 lesiones graves .

Obtener una compensación federal por las lesiones causadas por la vacuna COVID es poco común

Como informó The Defender el 8 de julio, las personas que enfrentan enormes facturas médicas después de ser lesionadas por una vacuna COVID tienen pocas opciones más allá de lo que cubre su propio seguro médico, porque una ley federal protege a los fabricantes de vacunas de la responsabilidad.

 

La Ley Nacional de Lesiones por Vacunas Infantiles de 1986 y la Decisión de la Corte Suprema de los Estados Unidos en Russell Bruesewitz et al v. Wyeth et al , garantizan que los fabricantes de vacunas, los médicos y otros administradores de vacunas casi no tienen responsabilidad legal o responsabilidad financiera en los tribunales civiles cuando un gobierno recomienda o ordena una vacuna que causa lesiones permanentes o la muerte.

En 2005, el Congreso aprobó la Ley de Preparación para Emergencias y Disponibilidad Pública (PREP), que autoriza al Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) de los EE. UU. A emitir una declaración que otorgue inmunidad de responsabilidad extracontractual por reclamos de pérdidas causadas por contramedidas médicas (por ejemplo, vacunas , medicamentos, productos) contra enfermedades u otras amenazas de emergencias de salud pública.

El 4 de febrero de 2020, el HHS invocó la Ley PREP cuando declaró que COVID-19 era una emergencia de salud pública. El 21 de enero, HHSenmendó la ley , extendiendo el escudo de responsabilidad para incluir categorías adicionales de personas calificadas autorizadas para recetar, dispensar y administrar vacunas COVID-19 autorizadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.

A cambio de inmunidad para los fabricantes de vacunas, bajo la Ley PREP, el gobierno federal se comprometió a compensar las reacciones adversas a los tratamientos y vacunas COVID a través de un programa llamado Programa de Compensación de Contramedidas por Lesiones(CICP), administrado por HHS.

Como informó The Defender el 1 de julio, desde el inicio del programa CICP en 2010, solo se han pagado 29 reclamaciones , con un pago promedio de alrededor de $ 200,000. Las otras 452 reclamaciones (91,4%) fueron denegadas. Diez reclamos obtuvieron la aprobación, pero no se consideraron elegibles para compensación.

Solo alrededor del 8% de las personas que solicitaron el CICP con lesiones por vacunas en el pasado recibieron pagos, y no hay protecciones del sistema legal de EE. UU.

 

HHS obligado a publicar datos relacionados con el CICP

El mes pasado, el HHS acordó publicar datos relacionados con el CICP, gracias a una investigación de la estación de noticias de televisión de Atlanta, 11Alive, afiliada a WXIA-TV.

Durante nueve meses, el equipo de investigación de 11Alive informó sobre la falta de transparencia dentro del CICP. El mes pasado, el gobierno publicó datos sobre el CICP solicitados por 11Alive y acordó poner los datos a disposición del público.

Al 1 de julio, el CICP reportó 1,165 reclamos presentados. Según su sitio web, el CICP no ha compensado ningún reclamo de COVID-19. Se rechazaron dos reclamos relacionados con COVID porque el solicitante no pudo probar que la contramedida causó su lesión. Una afirmación se asoció con la intubación, la otra con la vacuna. Casi todas las reclamaciones aún están a la espera de ser revisadas por un médico.

“Creo que la gente a veces tiene desconfianza en el gobierno y la gente piensa que el gobierno les oculta cosas cuando no están siendo transparentes”, dijo Melissa Wasser, del Proyecto de Supervisión Gubernamental . "El público tiene derecho a conocer esta información, especialmente con todos los recursos gubernamentales que se utilizan".

El sitio web de CICP describe los parámetros del programa, que proporciona compensación por gastos médicos, ingresos laborales perdidos y beneficios por fallecimiento de sobrevivientes como "el pagador de último recurso", que cubre solo lo que queda impago o impagable por terceros, como el seguro médico.

Bajo el programa CICP, los honorarios de abogados no están cubiertos. No hay tribunal, juez ni derecho a apelar. Aquellos que creen que han sufrido una lesión por una vacuna COVID solo tienen un año a partir de la fecha de la lesión para presentar una reclamación.

 Megan Redshaw es reportera independiente de The Defender. Tiene experiencia en ciencias políticas, una licenciatura en derecho y una amplia formación en salud natural.

 La fuente original de este artículo es Children's Health Defense